Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), предназначенным для применения человеком, одобрило новую вакцину. 6 января американской вакцине Moderna было разрешено применение в Евросоюзе.
Это уже вторая вакцина, получившая одобрение ЕС после того, как Pfizer-BioNTech получила зелёный свет 21 декабря 2020 года.
«Комитет тщательно оценил все необходимые параметры вакцины и рекомендует её к применению в Европейском союзе», — говорится в заявлении EMA.
Теперь вакцина должна получить разрешение на продажу от Европейской комиссии, президент которой Урсула фон дер Ляйен сказала, что принимает все усилия, чтобы быстро утвердить вакцину и сделать её доступной в Евросоюзе.
Французский орган здравоохранения Haute Autorité de Santé также оценит вакцину на предмет утверждения прежде, чем допустит её до населения.
Также Франция ускоряет внедрение вакцины против коронавируса с участием медицинских работников в возрасте старше 50 лет, имеющих право с понедельника (4 января) на прививку, но скептицизм среди населения по-прежнему высок.
Тем временем, американцы более благосклонны к вакцинации, и вакцина Moderna уже активно распространяется на территории США.