Агентство по лекарствам рекомендует выход на рынок Remdesivir

4-1-9.jpg

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало лицензировать “условный выход на рынок” противовирусного препарата Remdesivir (Ремдесивир) в странах Европейского Союза для пациентов с Covid-19.

Эта процедура исключения позволяет ускорить коммерциализацию препарата, оценка которого еще не завершена – в течение одного года. Рекомендация агентства касается лечения взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, страдающих пневмонией и нуждающихся в дополнительном кислороде, т. е. “с тяжелым течением болезни”.

Ремдесивир является первым лекарственным средством, получившим такую рекомендацию с начала кризиса в области здравоохранения. Он будет продаваться в Европе, по цене, которая еще не установлена, под названием Veklury и будет предназначен для взрослых и подростков с пневмонией, при условии, однако, что Европейская комиссия одобрит эту рекомендацию в течение недели. В частности, агентство поддерживает свое решение на американском исследовании, спонсируемом Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID).

Первоначально разработанный против геморрагической лихорадки Эбола, Remdesivir из американской лаборатории Gilead является первым терапевтическим средством, которое продемонстрировало некоторую эффективность у пациентов, госпитализированных с Covid-19 в клиническом исследовании значительного размера, при этом эффект от данного препарата по-прежнему считается скромным.

Заметим, что этот экспериментальный противовирусный препарат ранее уже был санкционирован США, а затем Японией.

Мы в Фейсбуке

Мы ВКонтакте

Реклама


О нас

Журнал SLON был создан в 2015 году. За три года удалось занять лидирующее место среди СМИ Лазурного берега Франции и Монако.

Наша редакция находится в жемчужине Лазурного берега, Ницце. Благодаря удобному расположению мы бываем на всех значимых мероприятиях Франции и княжества Монако.


Написать редактору

Позвонить в редакцию