Виктория Мурина
Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало лицензировать «условный выход на рынок» противовирусного препарата Remdesivir (Ремдесивир) в странах Европейского Союза для пациентов с Covid-19.
Эта процедура исключения позволяет ускорить коммерциализацию препарата, оценка которого еще не завершена – в течение одного года. Рекомендация агентства касается лечения взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, страдающих пневмонией и нуждающихся в дополнительном кислороде, т. е. «с тяжелым течением болезни».
Ремдесивир является первым лекарственным средством, получившим такую рекомендацию с начала кризиса в области здравоохранения. Он будет продаваться в Европе, по цене, которая еще не установлена, под названием Veklury и будет предназначен для взрослых и подростков с пневмонией, при условии, однако, что Европейская комиссия одобрит эту рекомендацию в течение недели. В частности, агентство поддерживает свое решение на американском исследовании, спонсируемом Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID).
Первоначально разработанный против геморрагической лихорадки Эбола, Remdesivir из американской лаборатории Gilead является первым терапевтическим средством, которое продемонстрировало некоторую эффективность у пациентов, госпитализированных с Covid-19 в клиническом исследовании значительного размера, при этом эффект от данного препарата по-прежнему считается скромным.
Заметим, что этот экспериментальный противовирусный препарат ранее уже был санкционирован США, а затем Японией.
