Алексей
Во Франции пациенты, которые отказываются от дженериковых версий своих лекарств, теперь получают меньшую компенсацию в соответствии с новыми правилами, вступившими в силу 1 января. Ожидается, что такие меры позволят сэкономить государству 100 миллионов евро в год.
Теперь указывается, что лекарства будут возмещаться по цене их дженериковой версии, если таковая имеется, согласно указу от 12 ноября 2019 года. Как правило, дженерические версии лекарств стоят в среднем на 30-40% дешевле, чем их фирменные аналоги.
Остальная часть стоимости фирменного лекарства будет оплачена пациентом, если он откажется от дженерика. Пока есть только три исключения из общего правила.
Данный шаг является частью нового свода законов, направленных на поощрение использования непатентованных лекарств. В настоящее время уровень использования непатентованных лекарств во Франции уже составляет более 80%, но правительство не останавливается на этом.
Министерство здравоохранения стремится поддерживать и улучшать новые меры, поскольку «существующие системы замещения, похоже, исчерпывают себя».
До сих пор врачи уже предлагали использовать непатентованных лекарств, кроме случаев, указанных в рецепте с помощью «non substituable» (незаменяемой) ноты «NS». Это позволяло пациентам получать марку лекарства, к которой они привыкли, без дополнительного медицинского обоснования или оплаты больше.
Теперь этот способ больше не будет иметь место, за исключением трёх видов лекарств с «узким терапевтическим запасом». К ним относятся левотирокс (и его активный ингредиент, левотироксин), который был предметом споров, судебных разбирательств и даже обвинений в непредумышленном убийстве в последние годы.
Это произошло после того, как несколько тысяч пациентов начали утверждать, что новая формула препарата не работала, несмотря на то, что производитель Merck и независимый анализ неоднократно заверяли, что с медицинской точки зрения новый препарат абсолютно идентичен старой версии. Критики позже опровергли это.
Два других исключения относятся к лекарствам для детей в возрасте до шести лет. Их фирменные версии будут разрешены и возмещены в полном объёме, если у пациентов имеется аллергия на определенные элементы, обнаруженные в универсальной версии (но не в фирменной), или «если в подходящей лекарственной форме нет дженерического препарата».
