Анна Штар
Как стало известно из нескольких информационных источников, президент РФ Владимир Путин обратился с просьбой о содействии в производстве разработанного в России препарата от SARS-CoV-2 к лидеру французской нации Эммануэлю Макрону. В частности, об этом пишет «Challenges», французский финансовый журнал, давая ссылку на проверенный источник. Согласно сообщениям СМИ, 7 ноября глава Российского государства сказал французскому коллеге, что необходимо достичь взаимодействия между профильными структурами РФ и частным некоммерческим научным Институтом Пастера (Institut Pasteur) в Париже для производства защитного препарата от коронавирусной инфекции.
Французский президент уклонился от дачи прямого ответа и попросил некоторое время на то, чтобы обсудить высказанное предложение о сотрудничестве с медицинским сообществом Франции. Информационным источником отмечено, что со стороны России предлагается проведение совместных работ над масштабным производством вакцины от COVID-19 уже на протяжении нескольких недель. Тем самым подтверждается главная слабость Российской Федерации в этом вопросе: производственные мощности на её территории отсутствуют.
Достигнут ли соглашения президенты двух стран?
Информация о том, что 7 ноября между президентами двух государств состоялись телефонные переговоры, подтверждена официальным сообщением, размещённом на сайте российского Кремля. Лидерами двух стран обсуждались возможности «налаживания связей между российскими профильными структурами и Институтом Пастера в области разработки и производства вакцин».
Ранее интернет-платформа «The Bell» известила читателей: промышленный запуск вакцины до завершения календарного года (несмотря на заверения властей и чиновников) производители начать не смогут. Основной проблемой является то, что для широкомасштабного производства препарата необходимо наладить запуск в мощных биологических реакторах, а именно с этим и возникли определённые трудности.
Эффективность вакцин от коронавируса
Международный канал «Bloomberg» уже сообщал ранее, что при транспортировке немецко-американской вакцины могут появиться логистические трудности. Такой же позиции придерживается и глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, о чём он высказался в эфире российского государственного телевизионного канала «Россия 1». Это вызвано тем, что температура хранения вакцины «Pfizer» не должна превышать –70° Цельсия, а после разморозки она должна храниться не более пяти дней. При неправильном хранении она потеряет свои свойства и, соответственно, перестанет быть эффективной. Эксперты считают, что распространение такой вакцины требует колоссальных денежных инвестиций, а это могут позволить лишь правительства богатых стран и администрация мегаполисов.
Так, рекомендованная температура хранения новой российской вакцины «Спутник V» – ниже –18° Цельсия. При этом после прививки выпущенной вакциной уже отмечались случаи заражения коронавирусом. По данным производителя, эффективность «Спутника V» составляет 92%, это на 2% выше полученного результата совместной вакцины компаний «Pfizer» и «BioNTech». Однако действие российской вакцины начинается через 42 дня после введения первой инъекции, причём нужно соблюсти условие, что по плану обязательно будет сделана вторая инъекция (двухэтапный препарат).
Действенность импортной вакцины («Pfizer» и «BioNTech») разработчики тестировали через 28 суток после введения первой инъекции. Сама по себе технология, аналогичная разработанной «Moderna Therapeutics», является довольно инновационной. Она включает в себя ввод маленьких нитей генетического кода, инкапсулированных в крошечную защитную оболочку. Этот РНК-мессенджер (эквивалент ДНК, но с одной нитью) будет служить «рецептом», позволяющим клеткам вырабатывать особый белок. В данном случае речь идет о спикулах коронавируса, этих грибовидных белках, которые «ощетиниваются» на его поверхности.
В свою очередь, А. Гинцбург, руководитель Центра имени Гамалеи, сообщил и о том, что выполненная отечественная разработка базировалась на создании препарата на основе аденовируса. Как утверждает учёный, подобные вакцины уже «использовались в десятках и сотнях тысяч доз», что позволяет достичь стойкого иммунитета у получившего данный препарат пациента. Как отметил эксперт, в основе создания импортной вакцины лежит макромолекула рибонуклеиновой кислоты, а насколько длительно действие таких препаратов, пока ещё не выяснено.
Через тернии регистрации российских вакцин…
Необходимо обратить внимание на то, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало вакцину «Спутник V» в середине августа текущего года. Об этом тогда заявил глава России, подчеркнув, что страна стала пионером, создавшим вакцинированный препарат для противодействия коронавирусной инфекции. Российская инновация на момент регистрации прошла два из трёх утверждённых регламентом этапов клинических испытаний. Причём об их результатах широкой общественности не сообщалось. Напомним, что Россия запустила производство вакцины в конце августа (препарат помещён во флаконы объёмом 0,5 миллилитра).
В результате летом фармакологические компании попросили Минздрав России отложить запуск в промышленное производство «Спутника V» и отказаться от «гонки вакцин», поскольку это несёт в себе угрозу здоровья вакцинированных граждан. Однако власти российской столицы уже зарезервировали сумму 10 млрд рублей, которую планируется израсходовать на закупку препарата от COVID-19 и массовую вакцинацию населения.
Нынешней осенью зарегистрирован второй по счёту вакцинированный препарат, противодействующий развитию в организме человека SARS-CoV-2, – «ЭпиВакКорона», который был разработан на базе центра вирусологии «Вектор» города Новосибирска (подведомственный Роспотребнадзору). Нужно отметить, что и вторая вакцина появилась до завершения третьей фазы клинических испытаний.
- P. S. Будут ли достигнуты договорённости между двумя странами о массовом промышленном запуске вакцины от коронавируса из России на базе французской стороны, – покажет время.
